• Маркетинг
  • 🔥 Новости
  • ♏ Хороскоп
  • 🌙 Соновник
  • 💬 Форум
  • Новости
  • Категории
    • Убавина и мода
    • Љубов и секс
    • Диети и фитнес
    • Рецепти
    • Здравје
    • Семејство
    • Дом и градина
    • Кариера
    • Забава
    • Колумни
  • Хороскоп
  • Соновник
  • Форум
  • Маркетинг
  • Импресум
  • Услови за користење
  • Приватност
  • RSS
Животни стории

„Прооде пред четвртиот роденден... тој е магија“: Колин Фарел се отвори за синот со Ангелманов синдром

8 август 2024, 07:00
  • cподели

Колин Фарел го фрли превезот на приватноста и медиумскиот фокус го стави на неговиот син кој има Ангелманов синдром, за да можат заедно да им помогнат на лицата кои се соочуваат со ова нарушување.

Славниот актер проговори за животот на Џејмс, кој наскоро ќе наполни 21 година. „Сакам светот да е љубезен кон Џејмс. Сакам светот да се однесува кон него со љубезност и почит... Се гордеам со него секој ден, затоа што сметам дека тој е магија“ – вели Фарел.

Колин Фарел Колин Фарел

Ангелмановиот синдром е генетско нарушување кое се карактеризира со тешкотии во развојот и невролошки проблеми како што се проблеми со говорот, рамнотежата и одењето, како и епилептични напади. Честото смеење е вообичаено за луѓето со Ангелманов синдром.

Во интервју за People, Колин се присети на развојот на Џејмс: „Никогаш нема да ги заборавам првите чекори. Тоа беше две недели пред неговиот четврт роденден... Никогаш нема да ја заборавам решителноста на неговото лице додека чекореше кон мене. Направи отприлика шест чекори, а јас прснав во солзи. Беше неверојатно“.

Колин Фарел

Во чест на синот, холивудската ѕвезда ја основа Фондацијата „Колин Фарел“, која ќе ги помага лицата со интелектуална попреченост преку едукација, застапување и иновативни програми.

Колин Фарел

Најнови

  • Брус Вилис

    Брус Вилис се придржува за негувателот на прошетка додека му се влошува деменцијата

    Fri, 11/21/2025 - 13:00
  • Мис Универзум

    „Мис Мексико е лажна победничка“: Членови на жирито на Мис Универзум дадоа отказ поради местенки во изборот

    Fri, 11/21/2025 - 12:30
  • Бранкица Миновска

    Бранкица Миновска, која живее со мултиплекс склероза, прави торти за деца од ранливи категории: „Нема да се откажам, колку и да ме гази болеста“

    Fri, 11/21/2025 - 10:40
  • Маркетинг
  • Импресум
  • Услови за користење
  • Приватност
  • RSS

© 2025 Femina.mk. Сите права задржани

Содржините на Femina.mk се заштитени со Законот за авторски права.
За секоја форма на користење на делови од овој веб сајт или цели статии за комерцијални цели, потребна е писмена согласност од Femina.mk.