Бремена сте и сакате рано да дознаете дали бебето има генетски синдром? Направете го Sangene NIPT тестот во Санте Лабораторија

SanGene NIPT е скрининг тест за фетален геном. Овој тест се изведува со употреба на мајчина крв и е неинвазивен пренатален метод на тестирање кој анализира фетална ДНК.

Тестот се изведува почнувајќи од 10-тата недела од бременоста, а резултатите се достапни во рок од 7 дена.

Резултатот од овој тест го одредува ризикот од одредени генетски аномалии на фетусот, како што се:

• Даунов синдром (трисомија 21)
• Едвардсов синдром (трисомија 18)
• Патау синдром (трисомија 13)

Дополнително, мајката може да го открие полот на фетусот (опционално, на барање на пациентката) уште во 10-тата недела од бременоста - нешто што не е можно преку ултразвук во првиот триместар. Оваа опција може да им се препорача на парови заинтересирани за одредување на полот на фетусот за цели на „откривање на полот“.

Овој тест е особено препорачлив за бремености со висок ризик (на пр., возраст на мајката >35, бремености постигнати преку ин витро бременост, историја на спонтани абортуси).

Висока точност: Тестот нуди висока специфичност и чувствителност (>99%), намалувајќи го бројот на лажно позитивни резултати и со тоа избегнувајќи непотребни инвазивни процедури за мајката.
SanGene NIPT тестот користи технологија на парен крај NGS (секвенционирање од следната генерација).

Тестот е достапен во две верзии:

Основно – открива Даунов, Едвардс и Патау синдроми, како и полот на фетусот.

Проширено – открива Даунов, Едвардс и Патау синдроми и фетален пол, плус анеуплоиди на половите хромозоми (XO, XXX, XXY, XYY) и делумни делеции и дупликации поголеми од 7Mb (CNVs) - опфаќајќи вкупно над 100 генетски состојби.

SanGene NIPT тестот е достапен во Санте Лабораторија, лоциран во населба Карпош на бул. Партизански одреди 70А, Скопје.

Телефон : +389 2 308 1677