• Маркетинг
  • 🔥 Новости
  • ♏ Хороскоп
  • 🌙 Соновник
  • 💬 Форум
  • Новости
  • Категории
    • Убавина и мода
    • Љубов и секс
    • Диети и фитнес
    • Рецепти
    • Здравје
    • Семејство
    • Дом и градина
    • Кариера
    • Забава
    • Колумни
  • Хороскоп
  • Соновник
  • Форум
  • Маркетинг
  • Импресум
  • Услови за користење
  • Приватност
  • RSS
Занимливости

Душа: Емотивната реакција на детенце со ретка болест кога ќе добие електромоторна инвалидска количка

25 септември 2024, 12:23
  • cподели

Детенце со ретка болест не можеше да си ги задржи солзите кога ја доби својата прва електромоторна инвалидска количка.

Во видеото, 14-годишниот Ендрју Палмер седнува во количката и започнува да плаче од среќа, затоа што конечно ќе може сам да се движи низ и надвор од домот.

„Можам да правам работи самиот сега“ – вели тој.

@generaltstrike Best story youll see today! "I CAN DO STUFF BY MYSELF NOW!" This young boy is moved to tears when he is surprised with his new power chair! He’s been in a manual and unable to move himself around at home for years. (:alittlegramming & jacruiser) #GoodVibes ♬ original sound - General Strike
View this post on Instagram

A post shared by Katherine Palmer (@alittlegramming)

Ендрју си ја скршил ногата кога бил шесто одделение и никогаш повторно не проодил.

„Тој не закрепнува како што закрепнуваат другите деца“ – рекла неговата мајка Кетрин.

Ендрју страда од Дишенова мускулна дистрофија, која обично започнува околу четиригодишна возраст кај момчиња и брзо се влошува. Тоа е невромускуларна болест која се одликува со брза прогресија на слабеење на мускулите, дегенрација на скелетни и срцеви мускули, како и проблеми со дишењето.

Просечниот животен век на овие лица е околу 26 години.

Сега, Кетрин се обидува да овековечи колку што е можно повеќе моменти со својот син. Снимката од моментот кога тој ја доби електромоторната инвалидска количка е прегледана повеќе од 6 милиони пати.

„Пред да ја добијам количката, не постоеше начин да се движам низ домот, мајка ми и очувот мораа да прават сè за мене. Сега, можам да правам многу нешта самиот. Можам да се движам од една соба во друга без да чекам помош. Сега сум многу посамостоен“ – рекол Ендрју.

Ендрју Палмер

Болеста кај Ендрју била дијагностицирана на 19-месечна возраст.

„Никогаш немав слушнато за Дишен претходно. Ендрју не се развиваше физички како што се очекуваше и кога имаше шест месеци, педијатарот нè упати на невролог и на генетичар. На 19-месечна возраст му беше дијагностицирана Дишенова мускулна дистрофија“ – рекла мајката.

„Првите чекори ги направи малку пред вториот роденден. Ендрју многу паѓаше, но честотата на паѓање се зголеми кога имаше 5 години. Тогаш започнавме да го праќаме во училиште во инвалидска количка. Кога заврши петто одделение, падна и си ја скрши ногата. Една година подоцна, падна и си ја скрши и другата нога. Не ни одеше, туку само стоеше. Но, неговите нозе толку многу ослабнаа, што престанаа да го крепат. Ендрју падна на земјата и никогаш повеќе не прооди“ – раскажала Кетрин.

Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер Ендрју Палмер

Најнови

  • Брус Вилис

    Брус Вилис се придржува за негувателот на прошетка додека му се влошува деменцијата

    Fri, 11/21/2025 - 13:00
  • Мис Универзум

    „Мис Мексико е лажна победничка“: Членови на жирито на Мис Универзум дадоа отказ поради местенки во изборот

    Fri, 11/21/2025 - 12:30
  • Бранкица Миновска

    Бранкица Миновска, која живее со мултиплекс склероза, прави торти за деца од ранливи категории: „Нема да се откажам, колку и да ме гази болеста“

    Fri, 11/21/2025 - 10:40
  • Маркетинг
  • Импресум
  • Услови за користење
  • Приватност
  • RSS

© 2025 Femina.mk. Сите права задржани

Содржините на Femina.mk се заштитени со Законот за авторски права.
За секоја форма на користење на делови од овој веб сајт или цели статии за комерцијални цели, потребна е писмена согласност од Femina.mk.